Benchmark-Indikatoren:
Börse aktuell: Im Kurznachrichten-Stil a la Twitter/X. Alles was relevant ist - auf einen Blick. Die Einstiegsseite für den informierten Anleger. Kompakt, wissenswert und immer am Puls der Zeit. Direkt von den Desks der für Öffentlichkeitsarbeit zuständigen Abteilungen der Unternehmen. Über die Register/Tabs können Sie Inhalte filtern.
DE000A1EWVY8
Mi., 16.10.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 16. Oktober 2024
Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilar-Kandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D
Ergebnisse der vergleichenden analytischen Bewertung zeigen strukturell und funktionell eine sehr hohe Similarität zwischen dem Referenzprodukt [ … ]
Mo., 30.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 30. September 2024
Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz)
Die FDA genehmigt FYB202/OtulfiTM sowohl für subkutane als auch für intravenöse Formulierungen und für alle Stelara®-Indikationen
Diese Zulassung ist die dritte erfolgreiche FDA-Zulassung für ein Biosimilar von Fo [ … ]
Fr., 27.09.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
FDA erteilt Zulassung für Stelara®- Biosimilar FYB202/Otulfi™ (Ustekinumab-aauz)
Planegg-Martinsried, Deutschland, 27. September 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, “Formycon“) gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration („FDA“) heute die Zulass [ … ]
Fr., 27.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 27. September 2024
Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen
FYB202/Otulfi® hat die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für subkutane und für intravenöse Formulierungen erhalten und bietet euro [ … ]
Di., 17.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 17. September 2024
Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2 [ … ]
Di., 17.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 17. September 2024
Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2 [ … ]
Di., 13.08.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 13. August 2024
Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen
Erfolgreiche Geschäftsentwicklung geprägt durch wegweisende operative, klinische und regulatorische Meilensteine
Konzernumsatz und Konzern-EBITDA entsprechen Erwartungen
Operatives Ergebnis von FYB201 entwickelt sich im ersten Halb [ … ]
Mi., 07.08.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 07. August 2024
Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt
Planegg-Martinsried –Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) hat heute Details zur Telefonkonferenz zur Veröffentlichung der Ergebnisse des ersten Geschäfts [ … ]
Di., 06.08.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an
Planegg-Martinsried, Deutschland, 06. August 2024 – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) ("Gesellschaft") hat heute auf Basis der vorläufigen Halbjahreszahlen entschieden, die Prognose für [ … ]
Di., 30.07.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 30. Juli 2024
Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt
Phase-III-Studie „Lotus“ vergleicht Sicherheit und Wirksamkeit von FYB206 mit Referenzarzneimittel Keytruda®1 (Pembrolizumab)
„Lotus“-Studie sieht Behandlung von rund 500 randomisierten NSCLC2-Patienten [ … ]