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Di., 19.11.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 19. November 2024
Formycon lädt zum Earnings-Call für das Neunmonatsergebnis 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt
Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) lädt zur Telefonkonferenz und zum Webcast zur Veröffentlichung des Neunmonatsergebnisses 2024 am 28. November 20 [ … ]
Mo., 18.11.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 18. November 2024
Formycon erhält positive CHMP-Empfehlung für FYB203 (Aflibercept), einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama®
Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von FYB203 zur Behandlung der neovaskulären alter [ … ]
Fr., 15.11.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
Aflibercept-Biosimilar FYB203 / AHZANTIVE®/ Baiama®erhält CHMP-Empfehlung der EMA
Planegg-Martinsried, Deutschland, 15. November 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) gibt bekannt, dass die Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) am heutigen Tag [ … ]
Mo., 11.11.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 11. November 2024
Formycon verlängert Vorstandsvertrag für CEO Dr. Stefan Glombitza bis 2027 und erhält Zulassung für Handel im Prime Standard
Dr. Stefan Glombitza wird für drei weitere Jahre zum Vorstand (CEO) bestellt und wird Formycon durch die nächste Phase der Unternehmensentwicklung führen
Formycon-Aktien erhalten Zula [ … ]
Mo., 04.11.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 04. November 2024
Formycon beantragt Wechsel in den Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
Zulassung zum Handel im regulierten Markt (Prime Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse wird heute beantragt
Formycon-Aktien werden voraussichtlich ab dem 12. November 2024 im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse ge [ … ]
Mi., 16.10.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 16. Oktober 2024
Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilar-Kandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D
Ergebnisse der vergleichenden analytischen Bewertung zeigen strukturell und funktionell eine sehr hohe Similarität zwischen dem Referenzprodukt [ … ]
Mo., 30.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 30. September 2024
Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz)
Die FDA genehmigt FYB202/OtulfiTM sowohl für subkutane als auch für intravenöse Formulierungen und für alle Stelara®-Indikationen
Diese Zulassung ist die dritte erfolgreiche FDA-Zulassung für ein Biosimilar von Fo [ … ]
Fr., 27.09.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
FDA erteilt Zulassung für Stelara®- Biosimilar FYB202/Otulfi™ (Ustekinumab-aauz)
Planegg-Martinsried, Deutschland, 27. September 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, “Formycon“) gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration („FDA“) heute die Zulass [ … ]
Fr., 27.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 27. September 2024
Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen
FYB202/Otulfi® hat die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für subkutane und für intravenöse Formulierungen erhalten und bietet euro [ … ]
Di., 17.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 17. September 2024
Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2 [ … ]