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DE000A1EWVY8
Mi., 16.10.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 16. Oktober 2024   Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilar-Kandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D   Ergebnisse der vergleichenden analytischen Bewertung zeigen strukturell und funktionell eine sehr hohe Similarität zwischen dem Referenzprodukt  [ … ]
Mo., 30.09.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 30. September 2024 Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz) Die FDA genehmigt FYB202/OtulfiTM sowohl für subkutane als auch für intravenöse Formulierungen und für alle Stelara®-Indikationen   Diese Zulassung ist die dritte erfolgreiche FDA-Zulassung für ein Biosimilar von Fo [ … ]
Fr., 27.09.2024       Formycon AG

Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 FDA erteilt Zulassung für Stelara®- Biosimilar FYB202/Otulfi™ (Ustekinumab-aauz) Planegg-Martinsried, Deutschland, 27. September 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, “Formycon“) gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration („FDA“) heute die Zulass [ … ]
Fr., 27.09.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 27. September 2024 Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen FYB202/Otulfi® hat die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für subkutane und für intravenöse Formulierungen erhalten und bietet euro [ … ]
Di., 17.09.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 17. September 2024   Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien   Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2 [ … ]
Di., 17.09.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 17. September 2024   Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien   Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2 [ … ]
Di., 13.08.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 13. August 2024 Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen Erfolgreiche Geschäftsentwicklung geprägt durch wegweisende operative, klinische und regulatorische Meilensteine Konzernumsatz und Konzern-EBITDA entsprechen Erwartungen Operatives Ergebnis von FYB201 entwickelt sich im ersten Halb [ … ]
Mi., 07.08.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 07. August 2024   Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt  Planegg-Martinsried –Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) hat heute Details zur Telefonkonferenz zur Veröffentlichung der Ergebnisse des ersten Geschäfts [ … ]
Di., 06.08.2024       Formycon AG

Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an Planegg-Martinsried, Deutschland, 06. August 2024 – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) ("Gesellschaft") hat heute auf Basis der vorläufigen Halbjahreszahlen entschieden, die Prognose für [ … ]
Di., 30.07.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 30. Juli 2024   Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt   Phase-III-Studie „Lotus“ vergleicht Sicherheit und Wirksamkeit von FYB206 mit Referenzarzneimittel Keytruda®1 (Pembrolizumab) „Lotus“-Studie sieht Behandlung von rund 500 randomisierten NSCLC2-Patienten [ … ]

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Mittwoch, 30.10.2024, Kalenderwoche (KW) 44, 304. Tag des Jahres, 62 Tage verbleibend bis EoY.