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DE000A1EWVY8
Di., 17.09.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 17. September 2024
Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2 [ … ]
Di., 13.08.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 13. August 2024
Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen
Erfolgreiche Geschäftsentwicklung geprägt durch wegweisende operative, klinische und regulatorische Meilensteine
Konzernumsatz und Konzern-EBITDA entsprechen Erwartungen
Operatives Ergebnis von FYB201 entwickelt sich im ersten Halb [ … ]
Mi., 07.08.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 07. August 2024
Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt
Planegg-Martinsried –Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) hat heute Details zur Telefonkonferenz zur Veröffentlichung der Ergebnisse des ersten Geschäfts [ … ]
Di., 06.08.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an
Planegg-Martinsried, Deutschland, 06. August 2024 – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) ("Gesellschaft") hat heute auf Basis der vorläufigen Halbjahreszahlen entschieden, die Prognose für [ … ]
Di., 30.07.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 30. Juli 2024
Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt
Phase-III-Studie „Lotus“ vergleicht Sicherheit und Wirksamkeit von FYB206 mit Referenzarzneimittel Keytruda®1 (Pembrolizumab)
„Lotus“-Studie sieht Behandlung von rund 500 randomisierten NSCLC2-Patienten [ … ]
Fr., 26.07.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 26. Juli 2024
Formycon und Fresenius Kabi erhalten positive CHMP-Empfehlung für FYB202 (Ustekinumab), einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®
Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt Zulassung von FYB202 für die Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen aus den [ … ]
Fr., 26.07.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der EMA
Planegg-Martinsried, Deutschland, 26. Juli 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Product [ … ]
Mo., 01.07.2024
Formycon AG
Pressemitteilung // 01. Juli 2024
Formycon erhält FDA-Zulassung für FYB203/AHZANTIVE®1) (Aflibercept-mrbb), ein Biosimilar für Eylea®2)
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB, “Formycon“) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH (“Klinge“) geben bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) am 28. Juni 2024 die Zulas [ … ]
Fr., 28.06.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
FDA erteilt Zulassung für Eylea®1)- Biosimilar FYB203/AHZANTIVE®2) (Aflibercept-mrbb)
Planegg-Martinsried, Deutschland, 28. Juni 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH ("Klinge") geben bekannt, dass die U.S [ … ]
Fr., 28.06.2024
Formycon AG
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
FDA erteilt Zulassung für Eylea®1)- Biosimilar FYB203/AHZANTIVE®2) (Aflibercept-mrbb)
Planegg-Martinsried, Deutschland, 28. Juni 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH ("Klinge") geben bekannt, dass die U.S [ … ]