Ad-hoc-MITTEILUNG Mitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)   Dreieich, 31. März 2025: Die Biotest AG (ISIN DE0005227201, ISIN DE0005227235) hat heute eine Delisting-Vereinbarung mit ihrer Großaktionärin, der Grifols, S.A., abgeschlossen, die circa 97,14 % der Stammaktien und 46,22 % der Vorzugsaktien der Biotest AG hält. [ … ]

  PRESSEMITTEILUNG   Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024 EBIT Prognose mit 94,5 Mio. € im oberen Bereich der prognostizierten Bandbreite erreicht Zulassungsantrag für Fibrinogen in wichtigen europäischen Märkten und bei der US amerikanischen Behörde FDA eingereicht Zulassung von Yimmugo im Juni 2024 von der amerikanisch [ … ]

Ad-hoc-MITTEILUNG Mitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)    Finanzvorstand Martin Möller verlässt Biotest planmäßig zum Vertragsende. Position des Finanzvorstands soll zeitnah neu besetzt werden   Dreieich, 6. März 2025. Der Vorstand der Biotest AG gibt bekannt, dass Finanzvorstand Martin Möller seine Tätigkeit als CFO  [ … ]

  Ad-hoc-MITTEILUNG Mitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)   Biotest veröffentlicht vorläufige Geschäftszahlen – Prognosen 2024 teilweise übertroffen Dreieich, 26. Februar 2025. Im Geschäftsjahr 2024 erreichte die Biotest Gruppe nach vorläufigen und noch nicht testierten Zahlen Umsatzerlöse in Höhe von 726,2 Mio. € nac [ … ]

PRESSEMITTEILUNG   Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibrinogen in den USA bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht   Fibrinogen von Biotest soll hohen ungedeckten medizinischen Bedarf an zusätzlichem Fibrinogen zur Behandlung des erworbenen Fibrinogenmangels decken Jetzige US-Einreichung folgt auf EU-Zu [ … ]