Benchmark-Indikatoren:
In dieser Nachrichtenkategorie finden Sie Informationen von und zu Unternehmen, Organisationen, Institutionen, Produkten aller Coleur und das in einem breiten Spektrum. Um einen schnellen Überblick über aktuelle Trends und Entwicklungen zu erhalten, lohnt sich der tägliche Besuch.
DE000A1EWVY8
Mo., 03.03.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 3. März 2025
Markteinführung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab-aauz), einem Biosimilar zu Stelara® in den USA und der Europäischen Union
FYB202/Otulfi® ist ab sofort in den USA und der Europäischen Union in subkutaner und intravenöser Formulierung erhältlich
Behandlungsumstellung auf Otulfi® wird durch vergleichbare Wirksamkei [ … ]
Di., 25.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 25. Februar 2025
Formycon erhält Zulassung in Großbritannien für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter dem Markennamen AHZANTIVE®
FYB203 (Aflibercept) in Großbritannien zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) sowie weiterer schwerer Netzhauterkrankungen zugelassen
Britische [ … ]
Do., 20.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 20. Februar 2025
Formycon präsentiert klinische Daten zu Ustekinumab-Biosimilar FYB202 auf dem ECCO-Kongress in Berlin
Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO), der vom 19.02.2025 bis 22.02.2025 in Berlin stattfi [ … ]
Mo., 17.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 17. Februar 2025
Formycon AG informiert über jüngste Entwicklungen in verschiedenen Biosimilar-Projekten und lädt zur Telefonkonferenz ein
Formycon setzt FYB206-Entwicklung ohne Phase-III-Studie fort und nimmt damit Vorreiterrolle unter Pembrolizumab-Biosimilar-Entwicklern ein; Investitionsersparnisse belaufen sich voraussic [ … ]
Mi., 05.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 5. Februar 2025
Lotus Pharmaceutical wird strategischer Vermarktungspartner für Formycons Eylea®-Biosimilar FYB203/AHZANTIVE® in der Asien-Pazifik-Region
Planegg-Martinsried – Klinge Biopharma GmbH („Klinge”), Lizenznehmer und exklusiver Inhaber der weltweiten Vermarktungsrechte für FYB203/AHZANTIVE®1 (Aflibercept), Formyc [ … ]
Mo., 20.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 20. Januar 2025
Formycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama®
FYB203 (Aflibercept) zur Behandlung von neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) sowie mehreren weiteren schweren Netzhauterkrankungen zugelassen
AHZANTIVE® und Baiama® b [ … ]
Mi., 15.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 15. Januar 2025
Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara®, durch die britische MHRA bekannt
Otulfi® hat die MHRA-Zulassung für subkutane und intravenöse Formulierungen zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen erhalten
Die Zulassung im Vereinigten K [ … ]
Mo., 13.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 13. Januar 2025
Teva wird strategischer Vermarktungspartner für Formycons Biosimilar-Kandidat FYB203 (Eylea®/ Aflibercept) in weiten Teilen Europas und Israel
Planegg-Martinsried – Die Klinge Biopharma GmbH (Klinge), Lizenznehmer und exklusiver Inhaber der weltweiten Vermarktungsrechte für FYB203, Formycons Biosimilar-Kand [ … ]
Do., 09.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 09. Januar 2025
Formycon wird in den TecDAX der Deutschen Börse aufgenommen
Formycon gehört künftig zu den 30 gelisteten Top-Technologiewerten
Uplisting in den Prime Standard, Aufstieg in den SDAX und erfolgreiche Geschäftsentwicklung fördern die Attraktivität der Aktie
Aufnahme in den TecDAX ab 13. Januar 2025 wirksam
Pla [ … ]
Mi., 08.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 08. Januar 2025
Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®
Otulfi® wurde von Health Canada für subkutane und intravenöse Formulierungen zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen zugelassen
Health Canada schließt sich der FDA un [ … ]