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Mo., 09.12.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 09. Dezember 2024   MS Pharma wird Kommerzialisierungspartner für FYB202 / Ustekinumab in der MENA-Region Planegg-Martinsried, Amman, Jordanien – Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, "Formycon" oder "Gesellschaft") und MS Pharma geben gemeinsam bekannt, dass sie eine Lizenz- und Liefervereinbarung für die Vermarktung von [ … ]
Do., 05.12.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 05. Dezember 2024 Formycon steigt in den SDAX der Deutschen Börse auf Formycon-Aktie gehört künftig zur DAX-Indexfamilie und zu den 70 größten deutschen Unternehmen unterhalb des MDAX Attraktivität der Aktie steigt nach kürzlich erfolgtem Uplisting in den Prime Standard Aufnahme in den Auswahlindex ab 23. Dezember 2024 wirks [ … ]
Do., 28.11.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 28. November 2024   Formycon berichtet Neunmonatsergebnis 2024 und setzt Wachstumskurs mit weiteren operativen Erfolgen fort Hervorragendes drittes Quartal mit Produktzulassungen für FYB202 in den Schlüsselmärkten USA und Europa Keytruda®-Biosimilar-Kandidat FYB206 startet klinisches Entwicklungsprogramm (Phase I und Phase I [ … ]
Di., 19.11.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 19. November 2024 Formycon lädt zum Earnings-Call für das Neunmonatsergebnis 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt  Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) lädt zur Telefonkonferenz und zum Webcast zur Veröffentlichung des Neunmonatsergebnisses 2024 am 28. November 20 [ … ]
Mo., 18.11.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 18. November 2024   Formycon erhält positive CHMP-Empfehlung für FYB203 (Aflibercept), einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama® Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von FYB203 zur Behandlung der neovaskulären alter [ … ]
Mo., 11.11.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 11. November 2024 Formycon verlängert Vorstandsvertrag für CEO Dr. Stefan Glombitza bis 2027 und erhält Zulassung für Handel im Prime Standard Dr. Stefan Glombitza wird für drei weitere Jahre zum Vorstand (CEO) bestellt und wird Formycon durch die nächste Phase der Unternehmensentwicklung führen Formycon-Aktien erhalten Zula [ … ]
Mo., 04.11.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 04. November 2024 Formycon beantragt Wechsel in den Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse Zulassung zum Handel im regulierten Markt (Prime Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse wird heute beantragt Formycon-Aktien werden voraussichtlich ab dem 12. November 2024 im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse ge [ … ]
Mi., 16.10.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 16. Oktober 2024   Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilar-Kandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D   Ergebnisse der vergleichenden analytischen Bewertung zeigen strukturell und funktionell eine sehr hohe Similarität zwischen dem Referenzprodukt  [ … ]
Mo., 30.09.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 30. September 2024 Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz) Die FDA genehmigt FYB202/OtulfiTM sowohl für subkutane als auch für intravenöse Formulierungen und für alle Stelara®-Indikationen   Diese Zulassung ist die dritte erfolgreiche FDA-Zulassung für ein Biosimilar von Fo [ … ]
Fr., 27.09.2024       Formycon AG

Pressemitteilung // 27. September 2024 Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen FYB202/Otulfi® hat die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für subkutane und für intravenöse Formulierungen erhalten und bietet euro [ … ]

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Mittwoch, 25.12.2024, Kalenderwoche (KW) 52, 360. Tag des Jahres, 6 Tage verbleibend bis EoY.