Benchmark-Indikatoren:
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DE000A1EWVY8
Mi., 07.05.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 07. Mai 2025
Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Quartals 2025 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, „Formycon“) plant am 12. Mai die Ergebnisse des ersten Quartals 2025 zu veröffentlichen. Der Vor [ … ]
Do., 27.03.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 27. März 2025
Formycon berichtet über erfolgreiches Geschäftsjahr 2024 mit starken operativen Fortschritten und kontinuierlichem Ausbau der Marktposition
Konzernumsatz übertrifft mit 69,7 Mio. € prognostizierte Erwartungen (55,0 Mio. € bis 65,0 Mio. €)
Konzern EBITDA mit -13,7 Mio. € ebenfalls besser als Prognose (- [ … ]
Mo., 24.03.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 24. März 2025
Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen im 2. Quartal 2025 bekannt
Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, „Formycon“) hat heute Details zur Telefonkonferenz bezüglich der Veröffentlich [ … ]
Mo., 03.03.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 3. März 2025
Markteinführung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab-aauz), einem Biosimilar zu Stelara® in den USA und der Europäischen Union
FYB202/Otulfi® ist ab sofort in den USA und der Europäischen Union in subkutaner und intravenöser Formulierung erhältlich
Behandlungsumstellung auf Otulfi® wird durch vergleichbare Wirksamkei [ … ]
Di., 25.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 25. Februar 2025
Formycon erhält Zulassung in Großbritannien für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter dem Markennamen AHZANTIVE®
FYB203 (Aflibercept) in Großbritannien zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) sowie weiterer schwerer Netzhauterkrankungen zugelassen
Britische [ … ]
Do., 20.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 20. Februar 2025
Formycon präsentiert klinische Daten zu Ustekinumab-Biosimilar FYB202 auf dem ECCO-Kongress in Berlin
Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO), der vom 19.02.2025 bis 22.02.2025 in Berlin stattfi [ … ]
Mo., 17.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 17. Februar 2025
Formycon AG informiert über jüngste Entwicklungen in verschiedenen Biosimilar-Projekten und lädt zur Telefonkonferenz ein
Formycon setzt FYB206-Entwicklung ohne Phase-III-Studie fort und nimmt damit Vorreiterrolle unter Pembrolizumab-Biosimilar-Entwicklern ein; Investitionsersparnisse belaufen sich voraussic [ … ]
Mi., 05.02.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 5. Februar 2025
Lotus Pharmaceutical wird strategischer Vermarktungspartner für Formycons Eylea®-Biosimilar FYB203/AHZANTIVE® in der Asien-Pazifik-Region
Planegg-Martinsried – Klinge Biopharma GmbH („Klinge”), Lizenznehmer und exklusiver Inhaber der weltweiten Vermarktungsrechte für FYB203/AHZANTIVE®1 (Aflibercept), Formyc [ … ]
Mo., 20.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 20. Januar 2025
Formycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama®
FYB203 (Aflibercept) zur Behandlung von neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) sowie mehreren weiteren schweren Netzhauterkrankungen zugelassen
AHZANTIVE® und Baiama® b [ … ]
Mi., 15.01.2025
Formycon AG
Pressemitteilung // 15. Januar 2025
Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara®, durch die britische MHRA bekannt
Otulfi® hat die MHRA-Zulassung für subkutane und intravenöse Formulierungen zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen erhalten
Die Zulassung im Vereinigten K [ … ]