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Mo., 13.01.2025
Heidelberg Pharma AG
PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma startet Kohorte 7 der Phase I/IIa-Studie mit dem BCMA-ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms
HDP-101 erweist sich bisher als gut verträglich und zeigt keine Anzeichen von dosislimitierenden Toxizitäten
Vollständige Remission bei einer Patientin aus Kohorte 5
Proprietärer neuartiger Wirkst [ … ]