CureVac präsentiert auf der 39. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

CureVac präsentiert auf der 39. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of
Cancer (SITC)
 

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA – 28. Oktober 2024 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) (“CureVac”), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass es auf der 39. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) mehrere Daten-Poster präsentieren wird. Der Kongress findet vom 8. bis 10. November in Houston, USA statt.

CureVac wird unter anderem erweiterte vorläufige Immunogenitätsergebnisse aus dem Dosis-Eskalations-Teil A seiner laufenden Phase-1-Studie zur Krebsimpfung mit CVGBM bei Patienten mit reseziertem Glioblastom präsentieren. Die präsentierten Daten erweitern die im letzten Monat auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellten Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsergebnisse der CVGBM-Studie. Diese zeigten, dass die Behandlung mit einer CVGBM-Monotherapie bei 77% der auswertbaren Patienten erfolgreich tumorspezifische T-Zell-Antworten induzierte, von denen 84% als de novo klassifiziert wurden.


Details zu den Poster-Präsentationen:

Abstrakt:  697
Titel: Preliminary immunogenicity results from the dose escalation phase of a first-in-human study of the mRNA-based cancer vaccine CVGBM in patients with newly diagnosed MGMT-unmethylated glioblastoma
Session-Typ: Poster-Präsentation
Datum: 8. November
Sprecher: Sven Koch, Ph.D., Director Immuno-Monitoring, CureVac SE


Abstrakt:  380
Titel: mRNA vaccination enhances TCRtg T cell therapy efficacy in solid tumors
Session-Typ: Poster-Präsentation
Datum: 9. November
Sprecher: Dr. Johannes Lutz, Director Pre-Clinical Development, CureVac SE


Abstrakt:  370
Titel: Identification and validation of a T cell receptor recognizing shared HLA-A02:01 presented epitope from TP53 frameshift
Session-Typ: Poster-Präsentation
Datum: 9. November
Sprecher: Katka Franke, Ph.D., Pharm.D., Director Oncology Antigen Discovery and Validation, CureVac Netherlands B.V.


Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben. In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren, und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.


CureVac Medien und Investor Relations Kontakt

Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor Relations
CureVac, Tübingen, Germany
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com


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