Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.
/ Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 25. Juli 2024 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, das eine weiterentwickelte Version seines ColoAlert-Darmkrebstests, der aktuell in Europa und ausgewählten internationalen Märkten vertrieben wird, ab sofort verfügbar ist. Die mit dieser Version einhergehenden signifikanten Verbesserungen sind darauf ausgelegt, die Kundenzufriedenheit zu erhöhen und die Analyse im Labor zu vereinfachen. ColoAlert ist ein hochwirksamer und einfach anzuwendender Test zur Erkennung von Darmkrebs für den Heimgebrauch. Der Test nutzt proprietäre Methoden zur Analyse von Zell-DNA auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen immunchemischen Test (FIT). Er ist darauf ausgelegt, Tumor-DNA und Darmkrebs in seinen frühesten Stadien zu erkennen. Um die Screening- und Laboreffizienz zu erhöhen, hat Mainz Biomed einen neuartigen DNA-Stabilisierungspuffer entwickelt, der sich an unterschiedliche Probenvolumina anpassen lässt. Dieser Durchbruch behebt ein in der Diagnostikindustrie häufig auftretendes Problem, bei dem Probengefäße oft entweder unter- oder überfüllt sind, was die Proben für die Laboranalyse ungeeignet werden lässt. Dies führt dazu, dass Patienten ihre Screening-Tests häufig wiederholen müssen. Der neue unternehmenseigene Puffer, der in ColoAlert verwendet wird, reduziert die Notwendigkeit zusätzlicher Probeneinsendungen erheblich und verkürzt so die Zeit, bis die Patienten ihre Ergebnisse erhalten. Dank dieser Verbesserung konnte Mainz Biomed mit ColoAlert die Testwiederholungsrate auf den branchenweit niedrigsten Wert reduzieren und sicherstellen, dass die Screening-Ergebnisse innerhalb von nur 2 bis 3 Tagen nach Eintreffen der Probe im Labor vorliegen. Darüber hinaus hat Mainz Biomed das ColoAlert-Kit im Hinblick auf eine erhöhte Benutzerfreundlichkeit weiterentwickelt und eine Reihe neuer Funktionen eingebaut, wie z. B. eine vereinfachte Entnahmevorrichtung, ein neues Röhrchen und einen neuen Röhrchenhalter. Diese Neuerungen gestalten den Prozess der Probenentnahme für den Anwender handlicher und zuverlässiger. „Wir setzen uns fortwährend dafür ein, die Konservierung von DNA-Proben und unser Testverfahren zu optimieren, denn es ist unser Bestreben, ein hervorragendes Produkt für das Darmkrebs-Screening anzubieten, bei dem die Patientenfreundlichkeit im Vordergrund steht", sagte Tarrin Khairi-Taraki, VP Commercial Operations bei Mainz Biomed. Der weiterentwickelte ColoAlert-Test steht ab heute bestehenden sowie Laborpartnern zur Verfügung. Folgen Sie uns, um auf dem neuesten Stand zu bleiben: LinkedIn Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar. Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an: MC Services AG Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 9. April 2024. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
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