DEFENCE THERAPEUTICS ERHÄLT UNTERSTÜTZUNG DURCH DAS CNRI-H-PROJEKT VON CANADIAN NUCLEAR LABORATORIES ZUR BESCHLEUNIGUNG DER ENTWICKLUNG SEINES RADIOIMMUNOKONJUGAT-PROGRAMMS
EQS-News: Defence Therapeutics Inc.
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_________________________________________________________________ CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC: DTCFF PRESSEMITTEILUNG
DEFENCE THERAPEUTICS ERHÄLT UNTERSTÜTZUNG DURCH DAS CNRI-H-PROJEKT VON CANADIAN NUCLEAR LABORATORIES ZUR BESCHLEUNIGUNG DER ENTWICKLUNG SEINES RADIOIMMUNOKONJUGAT-PROGRAMMS
Vancouver, Britisch Columbia, Kanada, den 24. Juli 2024 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass sein Antrag auf Unterstützung durch das Canadian Nuclear Research Initiative Health („CNRI-H”)-Programm von Canadian Nuclear Laboratories („CNL”) zur Beschleunigung des Radioimmunokonjugat-Projekts von Defence genehmigt wurde.
Das CNRI-H-Projekt von Defence wird sich auf die Synthese und Bewertung neuartiger Konstrukte – Varianten von 111In-AccuTOX®-Trastuzumab – konzentrieren. Dabei soll gezeigt werden, dass AccuTOX® eine wesentliche Modifizierung konventioneller 111In-Trastuzumab-Konstrukte darstellt, um einen endosomalen Einschluss zu vermeiden und eine Kernlokalisierung zu gewährleisten. Dabei wird 111In (Indium-111) sogenannte Auger-Elektronen („AEs”) emittieren, um Krebszellen abzutöten und einen Synergieeffekt zu schaffen, indem die Wirkung von AccuTOX® zur Stärkung des Immunsystems freigesetzt wird. Es wird davon ausgegangen, dass diese Konstrukte insbesondere für HER2-positive Krebszellen tödlich sind und eine hohe Wirksamkeit entwickeln.
Auf der Grundlage der Stabilität, Löslichkeit und der biochemischen Eigenschaften ausgewählte AccuTOX®-Konstrukte werden mit dem Trastuzumab-Antikörper konjugiert, danach mit 111In radioaktiv markiert und dann für eine bessere Effizienz beim Abtöten von Krebszellen in vitro sowie in vivo charakterisiert. Das Hauptziel dabei besteht darin, das biologisch aktive 111In-AccuTOX®-Trastuzumab-Molekül zu identifizieren, das eine höhere Wirksamkeit bei der Behandlung solider Tumore aufweist, die gegen die aktuelle Anti-HER2-Therapie wie durch therapeutische Antiköper (z.B. Trastuzumab allein) und Antiköper-Wirkstoff-Konjugate (z.B. Kadcyla®) resistent sind. Zusammengefasst besteht das Ziel dieses CNRI-H Kooperationsprojekts in: 1. der Synthetisierung von AccuTOX®-Trastuzumab-Antikörperkonjugaten, die mit 111In radioaktiv markiert und dann charakterisiert werden, einschließlich Struktur- und zellulärer Analyse (z.B. Identifizierung, Wirkstoff-Antikörper-Verhältnis, spezifische Aktivität), Stabilität und zytotoxischer Wirkung in vitro. 2. der Durchführung von in vivo-Tierstudien mit Nagetieren, insbesondere hinsichtlich Biodistribution, des pharmakokinetischen Profils und der therapeutischen Wirksamkeit unter Einsatz ausgewählter 111In-AccuTOX®-Trastuzumab-Konstrukte.
„Wir sind stolz darauf, die Möglichkeit zu haben, mit Canadian Nuclear Laboratories zusammenzuarbeiten und das Radioimmunkonjugat-Programm von Defence zum Wohle der Krebspatienten voranzubringen. Das für unser Projekt eingesetzte wissenschaftliche Team von CNL ist hochqualifiziert und wird definitiv dazu beitragen, die Entwicklung von Defence in diesem angesehenen und schnell wachsenden radiopharmazeutischen Segment zu beschleunigen und zu verstärken”, erklärte Sebastien Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.
Laut Allied Market Research wurde der globale Markt für Radiopharmazeutika für 2023 auf 7,9 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte 2033 einen Wert von 21,8 Milliarden erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 10,6 % während des Prognosezeitraums von 2024 bis 2033 entspricht. Gemäß Angaben von Straits Research wurde der globale Markt für Radioligand-Therapie für 2023 auf 12,55 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 einen Wert von 21,55 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 4,62 % entspricht. Der Einsatz von Radioliganden zur Behandlung von spezifischen Krebsarten stellt eine neuartige Methode dar. Dadurch werden Krebszellen punktgenau und mit minimalen Nebenwirkungen für gesunde Zellen bestrahlt, wodurch eine höhere Wirksamkeit der Behandlung erzielt wird. https://www.alliedmarketresearch.com/radiopharmaceuticals-market-A14458 https://straitsresearch.com/report/radioligand-therapy-market
Über Defence: Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs innerhalb der Zielzellen ermöglicht und ihre Verarbeitung und Aktivitäten unterstützt. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von: Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director Tel.: (514) 947-2272 Splouffe@defencetherapeutics.com
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24.07.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG. |
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | Defence Therapeutics Inc. |
1680 - 200 Burrard St | |
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Kanada | |
E-Mail: | info@defencetherapeutics.com |
Internet: | https://defencetherapeutics.com |
ISIN: | CA24463V1013 |
WKN: | A3CN14 |
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1953289 24.07.2024 CET/CEST