MorphoSys und I-Mab geben die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für MOR210/TJ210 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt Beginn der klinischen Phase 1-Studie in Q4 2020 erwartet   PLANEGG/MÜNCHEN und SHANGHAI, China, 17. September 2020 - MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und I-Mab (Nasdaq: IM [ … ]

US-amerikanisches National Comprehensive Cancer Network(R) nimmt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in seine Leitlinien für die klinische Praxis in der Onkologie für B-Zell-Lymphome auf PLANEGG/MÜNCHEN, Deutschland und WILMINGTON, Del. - 18. August 2020 - MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und Incyte (NASDAQ [ … ]

Planegg/München, 5. August 2020 MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2020 Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) am 6. August 2020 um 14:00 Uhr MESZ MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gibt die Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbja [ … ]

FDA erteilt Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) - Erste Zulassung der FDA für eine Zweitlinien-Therapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in den USA hilft me [ … ]

Planegg/München, 30. Juli 2020 Einladung zur Telefonkonferenz der MorphoSys am 6. August 2020 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2020 Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) wird am 5. August 2020 um 22:00 Uhr MESZ die Ergebnisse für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2020 v [ … ]