Eckert & Ziegler erhält europäische Zulassung für Theralugand® - Lutetium-177 Chlorid (n.c.a)
EQS-News: Eckert & Ziegler SE
/ Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Markteinführung
Berlin, 27. November 2024. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Eckert & Ziegler) hat die Zulassung für ihr trägerfreies Lutetium-177-Chlorid, Theralugand®, durch die Europäische Kommission (EK) erhalten. Damit kann das Radiopharmazeutikum Theralugand® nun routinemäßig für klinische Anwendungen im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) eingesetzt werden.
27.11.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG. |
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | Eckert & Ziegler SE |
Robert-Rössle-Str.10 | |
13125 Berlin | |
Deutschland | |
Telefon: | +49 30 941084-138 |
Fax: | +49 30 941084-0 |
Internet: | www.ezag.de |
ISIN: | DE0005659700 |
WKN: | 565970 |
Indizes: | SDAX, TecDax, |
Börsen: | Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange |
EQS News ID: | 2036955 |
Ende der Mitteilung | EQS News-Service |
|
2036955 27.11.2024 CET/CEST